/tendinopati/
Formålet med dette forskningsprojekt er at afprøve den gavnlige effekt (reduktion af symptomer og forbedring af den fysiske funktion) af forsøgslægemidlet hos personer med moderat til svær senesmerter i skulderen (rotator cuff tendinopati), i kombination med NSAID og fysioterapi.
Forsøgslægemidlet gives som injektion. Forsøget tager op til 24 uger og inkluderer almindelige lægeundersøgelser så som helbredsundersøgelser, røntgenundersøgelser af skulder, MR-skanning af skulder samt blod-og urinprøver.
Der vil ikke være udgifter forbundet med at deltage i forsøget, og du vil modtage kompensation for transport i forbindelse med din deltagelse i studiet.
Hvis du har spørgsmål eller har lyst til at høre mere om forskningsprojektet, kan du kontakte os telefonisk eller på mail.
Dette forsøg er godkendt af De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer og Lægemiddelstyrelsen. Regulatory Agency Identifier Number(s): 2022-502080-38-00
Sanos Clinic’s samtykkeerklæring